治験情報
現在実施中の治験の一覧情報は以下になります。また、更なる詳細はjRCTのリンク先にてご覧いただけます。 jRCTとは日本で実施されている、治験を含む臨床研究全般の情報を 見つけることができる公的なサイトです。
臨床研究等提出・公開システム
| 対象疾患 | 治験薬名 一般名(英:INN) 一般名(日:JAN) 治験薬成分記号 | 開発 フェーズ | 募集状況 (募集中・募集終了) | 主な基準 | jRCT番号 (リンク) |
| 化膿性汗腺炎 | Bimekizumab ビメキズマブ UCB4940 | P3 | 募集終了 | ・Bimekmizumab/ビメキズマブ/UCB4940の化膿性汗腺炎に対する試験を完了した患者 | jRCT2041210039 |
| MOG抗体関連疾患 | Rozanolixizumab ロザノリキシズマブ UCB7665 | P3 | 募集中 | ・18歳以上89歳以下の男女 ・診断基準に合致してMOG-ADの確定診断を受けている患者 ・無作為化前の12ヶ月間に1回以上のMOG-ADの再発の記録があり、無作為化前の6ヵ月以内に cell-based assay (CBA)法を用いた血清抗MOG抗体検査で陽性が記録されている患者 | jRCT2021210052 |
| 全身型重症筋無力症 | Rozanolixizumab ロザノリキシズマブ UCB7665 | P3 | 募集終了 | ・18歳以上の男女 ・gMGの診断記録がある患者 ・在宅自己投与を実施する意思があり、実施する能力がある患者 ・体重が35 kg以上 | jRCT2021230009 |
| てんかん | Brivaracetam ブリーバラセタム ucb34714 | P3 | 募集終了 | ・Brivaracetam/ブリーバラセタム/ucb34714のてんかんに対する試験を完了した患者 | jRCT2080223631 |
| てんかん | Brivaracetam ブリーバラセタム ucb34714 | P3 | 募集終了 | ・4歳以上16歳未満の男女 ・過去10年以内に焦点性てんかんの診断に一致する脳波図（EEG)を有している患者 ・1種類以上の抗てんかん薬（AED）を用いた治療を受けているにも関わらず，部分発作のコントロールが十分に得られていない患者 ・4週間の観察期間中に1回以上部分発作が認められる患者 ・1種類以上のAEDを服用している患者。迷走神経刺激療法は併用AEDとしてカウントする。 | jRCT2041200093 |
| てんかん | Staccato alprazolam アルプラゾラム UCB7538 | P3 | 募集中 | ・12歳以上（上限なし）の男女 ・スクリーニング来院時、18歳以上の治験介護者の付き添いがいる患者 ・焦点性てんかん又は全般てんかん、若しくは焦点性てんかんと全般てんかんの複合型の確定診断を受け、stereotypical prolonged seizureのエピソードの既往歴が記録されている患者 | jRCT2061210059 |
| てんかん | Staccato alprazolam アルプラゾラム UCB7538 | P3 | 募集中 | ・スクリーニング来院前に、てんかんに対するStaccato alprazolam/アルプラゾラム/UCB7538を投与する試験を完了している患者 | jRCT2061210061 |
| CDKL5欠損症 | Fenfluramine Hydrochloride フェンフルラミン ZX008 | P3 | 募集中 | ・1歳から35歳の男女 ・CDKL5遺伝子に、病原性あり又はおそらく病原性と分類される変異が確認され、生後1年以内にてんかん発現を伴うCDDの臨床診断を受けており、かつ運動及び発育遅延が認められる患者 ・2つ以上の抗てんかん薬を過去に使用していた又は現在使用しているが、てんかん発作のコントロールが達成できていない患者 ・抗てんかん発作療法［抗てんかん発作薬、迷走神経刺激療法、反応性神経刺激療法（RNS）又はケトン食療法］の併用療法を現在1つ以上受けている患者 ・スクリーニング来院時に、親／介護者から、患者が1週間あたり4回以上の計数可能な運動発作を発現していることが報告されている患者 | jRCT2041230015 |
FAQ
- 治験とは：詳しくは「ユーシービーのサイエンス：新薬ができるまで」の動画をご覧ください
- 治験に参加できる方：治験ごとにそれぞれ参加の条件が決められています。参加をご希望される場合でも条件等によりご参加いただけない場合があります。かかりつけ医にご相談ください。
- 本ホームページで掲載している治験情報について：現在、実施中の治験の情報を掲載しております。終了後の治験の情報は、jRCTに掲載しております。
- 「主な基準」について：当該治験に参加できるかどうかの主な基準の抜粋になります。詳細な基準については治験参加の際に実施医療機関にて確認されます。
JP-OT-2400029